يعد اكتشاف مجموعة جديدة من فصائل الدم، المعروفة باسم (AnWj)، إنجازا كبيرا في مجال سلامة نقل الدم. لقد حيرت فصيلة الدم النادرة هذه، والتي تؤثر على عدد قليل من الأشخاص في جميع أنحاء العالم، العلماء لأكثر من 30 عامًا. وتبدأ القصة في عام 1972، عندما وُجد أن عينة دم امرأة حامل تفتقر إلى علامة سطحية معينة تسمى المستضد (antigen)، وهو موجود في دماء الجميع تقريبًا.
ومنذ ذلك الحين، ظهرت حالات قليلة أخرى مماثلة، لكن الأساس الجيني لفصيلة الدم النادرة هذه ظل مجهولا. كان ذلك حتى قبلت لويز تيلي، العالمة في قسم الدم وزراعة الأعضاء التابع لهيئة الخدمات الصحية الوطنية، وزملاؤها التحدي المتمثل في حل هذا اللغز الطبي. وبعد ما يقرب من 20 عامًا من البحث، تمكنوا أخيرًا من تحديد الطفرة الجينية المسؤولة.
وتمثل دراستهم، التي نشرت في مجلة الدم، علامة بارزة في فهم أنظمة فصائل الدم. حيث يشير كل نظام من فصائل الدم إلى وجود أو عدم وجود مستضدات محددة على سطح خلايا الدم الحمراء. إن اكتشاف نظام فصائل الدم (AnWj) يرفع إجمالي عدد أنظمة فصائل الدم المعروفة إلى 47 نظامًا، حيث يلعب كل نظام دورًا حاسمًا في ضمان عمليات نقل الدم الآمنة.
محتويات المقال :
الحالة المحيرة للمستضد المفقود
يتم تصنيف فصائل الدم على أساس وجود أو عدم وجود مستضدات محددة على سطح خلايا الدم الحمراء. تؤدي هذه المستضدات إلى استجابة مناعية إذا لم تكن متوافقة مع فصيلة دم المتلقي، مما قد يؤدي إلى مضاعفات خطيرة، وحتى الموت. تعد أنظمة فصائل الدم (ABO) و(Rh) هي الأكثر شهرة، ولكن هناك العديد من الأنظمة الأخرى التي تؤثر على عدد صغير من الأشخاص.
المستضد المفقود المعني، المسمى (AnWj)، موجود في غالبية دماء الناس، مما يجعل من النادر العثور على أفراد يفتقرون إليه. هذه الندرة جعلت من الصعب دراسة وفهم الأساس الجيني الكامن وراء الدم سلبي (AnWj).
تاريخ موجز لأنظمة فصائل الدم
يعود مفهوم فصائل الدم إلى أوائل القرن العشرين عندما حدد عالم الأحياء النمساوي كارل لاندشتاينر نظام فصائل الدم (ABO). أدى هذا الإنجاز إلى فهم أعمق لعمليات نقل الدم ومهّد الطريق لمزيد من البحث.
على مر السنين، اكتشف العلماء المزيد من أنظمة فصائل الدم، كل منها يحدد مجموعة فريدة من المستضدات على خلايا الدم الحمراء. يعد نظام فصيلة الدم (Rh)، الذي تم اكتشافه في الأربعينيات من القرن العشرين، مثالاً آخر معروفًا. وكانت هذه الاكتشافات حاسمة في ضمان عمليات نقل الدم الآمنة وأنقذت أرواحًا لا حصر لها.
الكشف عن الأساس الوراثي للدم سلبي AnWj
في البداية، اشتبه الفريق في أن الجين المسؤول عن فصيلة الدم النادرة هذه قد يكون (MAL)، والذي يلعب دورًا حاسمًا في وظائف خلايا الدم المختلفة. ولتأكيد فرضيتهم، أجروا تسلسلًا جينيًا واختبارًا واسع النطاق، والذي كشف أن الأفراد ذوي الدم سلبي (AnWj) يشتركون في تغيير غير عادي في جين (MAL).
ومع ذلك، تعرض عملهم للتهديد عندما أشارت دراسة منافسة إلى أن جينًا مختلفًا قد يكون مسؤولاً عن فصيلة الدم هذه. لقد ظن الفريق أنهم كانوا يضيعون وقتهم، لكنهم رفضوا الاستسلام. لقد كانوا مقتنعين بأنهم يسيرون على الطريق الصحيح، وقد أثمرت مثابرتهم. حيث تبين لاحقًا أن الدراسة المنافسة غير صحيحة، حتى أن أحد مؤلفيها انضم إلى فريق تيلي.
لقد صمموا معًا سلسلة من التجارب لإثبات أهمية جين (MAL) في الدم سلبي (AnWj). حيث قاموا بتكوين أجسام مضادة تتفاعل مع مستضد (AnWj)، مما يدل على أنه كان موجودًا بالفعل على سطح خلايا الدم الحمراء لدى معظم الأشخاص. بعد ذلك، أخذوا خلايا الدم سلبية (AnWj) وأدخلوا جين (MAL) كاملًا فيها، مما أدى إلى ظهور المستضد على سطح الخلية، مما يجعل الخلايا إيجابية. كان هذا هو الدليل القاطع الذي يحتاجونه لتأكيد أن طفرة في الجين (MAL) هي المسؤولة عن غياب مستضد (AnWj)، مما أدى إلى تحديد نظام فصيلة الدم رقم 47.
طفرة في سلامة نقل الدم
اكتشاف هذه المجموعة الجديدة من فصائل الدم لديه القدرة على إنقاذ الأرواح. في الماضي، كان الأفراد الذين لديهم دم سلبي (AnWj) والذين يحتاجون إلى نقل دم معرضين لخطر تفاعل نقل الدم المميت. ومع القدرة على تحديد المتبرعين المتوافقين، يمكن الآن لمتخصصي الرعاية الصحية التأكد من حصول هؤلاء الأفراد على الدم الآمن والمتوافق الذي يحتاجون إليه.
وتمتد آثار هذا الاكتشاف إلى ما هو أبعد من مجرد عمليات نقل الدم. حيث أنه يفتح آفاقًا جديدة للبحث في علم الوراثة لاضطرابات الدم وتطوير علاجات جديدة. علاوة على ذلك، فإنه يسلط الضوء على أهمية الاستثمار المستمر في أبحاث الدم والحاجة إلى نظام قوي للتبرع بالدم.
وبهذا الإنجاز، اتخذ المجتمع الطبي خطوة مهمة إلى الأمام في ضمان سلامة عمليات نقل الدم وتحسين نتائج المرضى. وبينما يواصل الباحثون كشف أسرار الجينوم البشري، يمكننا أن نتوقع المزيد من الاكتشافات المثيرة التي ستشكل مستقبل الطب.
المصادر
Scientists Crack a 50-Year Mystery to Discover a New Set of Blood Groups | wired
سعدنا بزيارتك، جميع مقالات الموقع هي ملك موقع الأكاديمية بوست ولا يحق لأي شخص أو جهة استخدامها دون الإشارة إليها كمصدر. تعمل إدارة الموقع على إدارة عملية كتابة المحتوى العلمي دون تدخل مباشر في أسلوب الكاتب، مما يحمل الكاتب المسؤولية عن مدى دقة وسلامة ما يكتب.
التعليقات :